වේගවත් SARS-CoV-2 ප්රතිදේහජනක පරීක්ෂණ කාඩ්පත
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy පදනම් වූ එක් පියවරක් in vitro tost It « d<>siQfi©d සඳහා tho fuptd Qualitative delmmlnMion of IflG nr>d IflM Coronavirus Co. -2) මානව somm mmA හි.oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd යනු කොවිඩ්-19 BKpoctod ආසාදන පේටන්ට් බලපත්‍ර bosidot nudoic nod tost සඳහා උපකාරක හඳුනාගැනීමක් වන අතර එමඟින් tho cieloction (හෝ COVID19) හි නිරවද්‍යතාවය තහවුරු කළ හැකිය.
සාරාංශය
Tho ”W coronnvirusos tx>lonq සිට tbo P genus COVID-19 H nn උග්‍ර ශ්වසන ඉන්ෆොක්ටස් රෝගය Poop «o om Oonocnlly suscoptiWo දැනට, නව කොරෝනා වයිරසය nro tho tho ප්‍රධාන මූලාශ්‍රය Ot mfoebon මගින් ආසාදිත රෝගීන්.n^ywplomatic mfoefod poog cah වත්මන් ©p මත mfoebous මූලාශ්‍රයක් ද වන්න
මූලධර්මය
Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card immuno^nromotoflrap^y හි pnnoplo භාවිතා කරයි.Mqum ant>-human igM සහ mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane පිළිවෙලින්, පරීක්ෂණ උපාංගයේ පරීක්ෂණ කවුළුවේ තනි පුද්ගල ටෝස්ට් ටයින දෙකක් (igM line aM IgG bno) ලෙස IgM රේඛාව *පරීක්ෂණය කිරීමට IgG itnc විසින් හොඳින් අනුකරණය කරන ලද විශාල නියැදිය ලෙස IM පරීක්ෂණ උපාංගය තුළ ඇති පටලය හරහා ගමන් කරන වර්ණ ගැන්වූ 2019-nCoV recomt>nant 90M සංයුක්ත ආකෘති විශේෂිත සමග සංයුක්ත වේ
nntibodios (IgM an
පරීක්ෂණ කවුළුවේ tg cokxed පටියක් නොමැති වීම ne^at/vo පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලයක් පෙන්නුම් කරයි A bwn-
ද්‍රව්‍ය සපයා ඇත
1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM Combo Test Card
2 නියැදි බෆරය
2 pL කේශනාලිකා පයිප්ප 4 භාවිතය සඳහා උපදෙස්
ද්‍රව්‍ය අවශ්‍ය නමුත් සපයා නැත
ඔරලෝසුව හෝ ටයිමරය, ආරක්ෂිත ලැන්සෙට්, මත්පැන් පෙරීම
ගබඞා
ටෝස්ට් උපාංගය 4 සිට 30°C උෂ්ණත්වයකදී Onflinnl soalod pouch Do Not Froozo හි ගබඩා කරන්න.
කල් ඉකුත්වන දිනය if>dicaie
භාවිතයට සූදානම් වන තෙක් උපාංගය අඩි ගණන් මුල් මුද්‍රා තැබූ බෑගයේ තිබිය යුතුය.විවෘත කිරීමෙන් පසු, තෝ පරීක්ෂණ උපකරණය වහාම භාවිතා කළ යුතුය.උපාංගය නැවත භාවිතා නොකරන්න.
පූර්වාරක්‍ෂා
1 Professional in vitro diagnostic uso සඳහා පමණි
2 නිෂ්පාදිතය •$ stncUy වෛද්‍ය වෘත්තිකයින් සඳහා u$e පමණක් tod 曲 mwoded පුද්ගලික භාවිතය සඳහා
3 exrsbon දිනය ඉක්මවා නිෂ්පාදන භාවිතා නොකරන්න
4 බෑගය, $ darnaged හෝ tM $ «ai txoken නම් නිෂ්පාදනය නොකරන්න
5 ආසාදිත විය හැකි සියලුම නිදර්ශක හසුරුවන්න
6 potemiaii/ ආසාදන සඳහා සහ බැහැර කිරීම සඳහා සම්මත Lat> ක්‍රියා පටිපාටිය අනුගමනය කරන්න.
ද්‍රව්‍ය විශ්ලේෂණ ක්‍රියාවලිය අවසන් වූ විට, 0 5% සෝඩියම් HypochJonte f සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් අවම වශයෙන් විනාඩි 20ක් 121P kx හි ස්වයංක්‍රීයව ක්ලේව් කිරීමෙන් පසු නිදර්ශක බැහැර කරන්න.
නිදර්ශක එකතුව හෝ සකස් කිරීම
1 සෙරුමය, ප්ලාස්මා හෝ සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලය coliedod uruSer සම්මත iatxxatory තත්ත්වයන් විය යුතුය.
2 තාප inacbvatKX) නිදර්ශක වල, wtuch හිමොලිස් සහ ප්‍රෝටෝන නිරුද්ධ වීමට හේතු විය හැක, වැළකිය යුතුය.
3 නැවුම් සම්පූර්ණ රුධිරය / සෙරුම් i ප්ලාස්මා සාම්පල මත පරීක්ෂණය වඩාත් හොඳින් ක්‍රියා කරයි, පරීක්ෂණය වහාම සිදු කළ නොහැකි නම්, සීරම් I ප්ලාස්මා 2-8 ° C දී දින 3 ක් දක්වා ගබඩා කළ හැකිය (දිගු කාලීන ගබඩා කිරීම සඳහා m පරීක්ෂණ ක්‍රමය, serum / plasma speemens ・20*C lor මාස 3ක් හෝ ・70°C tef වැඩි කාලයක් ශීත කළ හැක නැවත නැවත freezjng/thavwnng චක්‍රවලින් වළකින්න.
4 සෝඩියම් az>de පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලවලට බලපෑමක් නොකර 0.1% දක්වා කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍යයක් ලෙස එකතු කළ හැක.
